（吉隆坡25日讯）云顶（GENTING，3182，主板消费股）投资的制药公司TauRx好消息频传，所研发的阿尔兹海默症（俗称失智症）药物，放眼明年上半年就可获得欧美多国有条件批准商用。

TauRX研发用以治疗失智症的药物HMTM，去年取得突破性进展；摩根大通分析员在会晤这家制药公司管理团队了解到，该公司如今展望在拥有数据的支撑下，寻求当局的有条件批准，以在北美、英国、欧盟，以及中东和北非地区推出这款药物。

一旦获批，此药物可面向上述拥有3410万名失智症患者的市场。

TauRX强调，这款药物的安全性，在早期实验中已获得证实；而实验数据也显示，HMTM的有效性，比竞争对手高出5倍。

“安全可靠具优势”

HMTM采用口服形势，以及每年支付费用仅需2000美元（约8527令吉）；相较于竞争对手药物需要定期静脉注射，以及每年支付费用约5150美元（约2万2000令吉），都为这款药物取得优势。

TauRX展望今年上半年，就可以与英美两国的监管机构，讨论有条件批准药物面市事宜。

在财务方面，当前的资金水平，可供TauRX轻松撑到2024年；一旦药物面世，该公司就可透过销售所得，来维持研究所需资金。

另外，这家制药公司目前也探讨多种资本强化的方案，包括上市、并购、联营，或在大型药剂公司底下取得销售许可；考虑到HMTM研究结果向好，该公司认为可在谈判中取得优势地位。

不过分析员也提醒，作为传统的药物研发公司，TauRX在药品商用的部署上，可能缺乏经验。

无论如何，拥有TauRX约20%股权的云顶，仍然受到看好；分析员指出，TauRX的市值或高达150亿美元（约640亿令吉）；这2成的份额，就已经相当于目前云顶68%的市值。

因此，摩根大通给予云顶6.30令吉目标价，以及“增持”评级。

周三闭市，云顶报5.04令吉，上扬10仙或2.02%，成交量607万1900股。