强生单剂型疫苗 若打第2剂抗体增9倍
采用腺病毒载体技术的强生冠病疫苗此前只需施打单剂。
（华盛顿26日讯）美国强生集团周三表示，他们推出的单剂型冠病疫苗若接种第2剂，产生的免疫效果会提高许多。
据报道，强生发布新闻稿说，根据2份尚未经过同侪审查的临床研究报告，若接种额外一剂强生冠病疫苗，产生的抗体会增至9倍。
美国总统拜登的政府已宣布，计划让所有接种过辉瑞和莫德纳疫苗的美国民众，在距离第2剂8个月后接种第3剂。这两家厂商的疫苗采用信使核糖核酸（mRNA）技术，与强生的腺病毒载体技术不同。
美国疾病控制与预防中心（CDC）曾表示，预期强生疫苗将有必要接种第2剂，但需要见到更多数据才能做出确定建议。强生周三宣布的消息将有助提供相关资讯。
强生在新闻稿中并未说明接种第2剂的时间间隔。但根据美国政府网站上公布的试验资料，强生测试了若干不同时间间隔，最少6个月。
美国疾控中心近日才宣布，自从具高度传染力的“德尔塔”变种病毒成为冠病疫情主流病毒后，疫苗整体的效力降低。
根据一份对美国公卫人员持续进行的研究，在“德尔塔”盛行前，在这群绝大多数已接种辉瑞或莫德纳疫苗的族群中，疫苗对于预防无症状或轻症感染的效力有91%；但“德尔塔”盛行后只剩66%。
不过根据大部分研究结果，即使“德尔塔”盛行后，冠病疫苗对于重症和死亡的防护力维持较为稳定，达到90%以上。
婴儿爽身粉被控致癌 强生同意支付33亿天价和解
强生2023年停售内含滑石的婴儿爽身粉，改用玉米淀粉制品。
（华盛顿13日讯）美国强生集团婴儿爽身粉被指控可能致癌，如今正式同意支付7亿美元（约33亿令吉）和解金，了结全美42州及华盛顿特区提起的调查与诉讼。
据外媒报道，强生涉嫌误导消费者相信产品安全，最新和解案则是解决了上述指控。佛州总检察长穆迪说，“这是消费者产品安全的一次重大进步。”
除了这次和解案，强生仍面临另外上千起诉讼，包括涉嫌向股东诈欺性隐瞒危险的集体诉讼。
强生婴儿爽身粉一直是热卖商品，已经贩售超过1个世纪，被爆出致癌风波后，直到2023年才在全球下架停售，转而使用玉米淀粉作为主要原料。不过，尽管同意支付天价和解金，该企业始终坚称产品安全无虞、爽身粉内含的滑石不含致癌石绵，并且否认任何不当作为。
此前，强生三度试图申请破产保护，将责任转嫁给子公司以化解诉讼，但都被法官驳回。
截至今年3月31日，仍有6万1490人为了致癌风波起诉强生，大多数都是罹患卵巢癌的女性，也有一小部分受害者是罹患间皮瘤。
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