（吉隆坡15日讯）卫生总监丹斯里诺希山医生宣布，药物管理局（PBKD）已批准2款单剂式冠病疫苗的使用，即中国康希诺疫苗（CanSino）及美国强生（Johnson & Johnson）疫苗。

他指出，今日召开的第359次药物管理局会议已有条件批准上述2款疫苗的注册，这2款疫苗也已获得世界卫生组织（WHO）批准在紧急情况下使用。

诺希山今日发文告说，世卫组织早前已将强生疫苗列入紧急使用清单（EUL），而大马是透过世卫的这项认可，通过全球冠病疫苗机制（COVAX）取得这款疫。

他指出，在有条件批准注册的情况下，当局需不断根据最新数据，持续监督和评估有关疫苗的品质、安全及有效性，以确保相关疫苗的好处始终高于风险。

“卫生部将通过国家药剂监管机构（NPRA）评估疫苗供应的品质、安全及有效性，再由PBKD批准相关疫苗采购，随时提升抗疫的公共卫生能力；政府也致力实现群体免疫的目标。”