（堪培拉3日讯）澳洲政府从本月1日起允许精神科医师，开立含MDMA（俗称摇头丸）成分的两种迷幻药。

美联社报道，这些迷幻药将获准用以治疗忧郁症，或创伤后压力症候群（PTSD）的患者。澳洲成为全球首个MDMA治疗精神用途合法化的国家，同时也引起争论。

据报道，澳洲医生自本月1日起，可合法为PTSD患者开立一定剂量的MDMA，针对治疗困难的忧郁症患者也可以开立“迷幻蘑菇”中的精神性成分赛洛西宾（Psilocybin）。

澳洲政府已将这两种迷幻药，列入该国药物管理局核准的药品清单之中，有科学家与心理健康专家认为，这将是“改变游戏规则”的重大举措，使得澳洲“处于该领域研究的最前线”。

莫纳什药学研究所神经药物开发中心副主任朗米德就表示，过去50年来，在治疗持续性心理健康问题上“几乎没有什么进展”。

南澳大学心理健康研究员马斯克博士说，迷幻药的使用将被严密监控，而非“吃一锭药就离开”。他说：“以MDMA为例，患者可能会在5到8个星期内接受3次治疗，每次治疗持续约8小时，将有治疗师全程陪同，药物的使用必须非常谨慎。”

然而，也有科学家对此举感到惊讶。墨尔本斯威本大学的认知神经心理学家罗塞尔教授表示，迷幻药在治疗用途肯定具有潜力，但这举措未免来得太快了，“对于其他任何类型的疾病，无论是心血管疾病或癌症，我们都无法想像如此快速地将药物推上市面”。

澳洲莫纳什大学临床迷幻剂实验室主任利克奈茨基也提出几点担忧：“人们担心证据仍然不足，将其转移至临床服务仍为时过早；可能充斥着不称职或设备不足的临床医师；大多数人负担不起这类治疗的费用；对于培训、治疗与病人用药结果的正规监督将是最低限度或所知无几的。”

目前美国有两个州允许使用赛洛西宾，俄勒冈是首个允许成年人合法使用的州，科罗拉多州的选民则在2022年同意使用赛洛西宾除罪化。

美国食药管理局2018年将赛洛西宾指定为“突破性疗法”，目的在促进治疗严重疾病药品加速开发与审查，今年6月末也发布指导草案，使研究员设计临床试验，测试迷幻药在各种医疗条件下的潜在疗法。另外，加拿大与以色列也在进行临床实验。