误邀媒体人进作战计划群组 美媒:白宫国安顾问仕途堪虑
美国国安顾问华尔兹意外将一名媒体人，邀请加入一个有关针对也门胡塞武装作战计划的Signal平台群组。
（华盛顿25日讯）美国一名杂志总编辑24日披露，他被意外拉入国安高层的通讯对话。
《大西洋》杂志（The Atlantic）总编辑戈德堡（Jeffrey Goldberg）因而得知美国国安高层有关空袭也门行动的讨论。事件曝光后震撼华府，民主、共和两党都有国会议员认为应对此究责。
美国“政治”新闻网指白宫国安顾问华尔兹的仕途堪虑，并引述华府一名高官报道，在24日那天已有多名政府人员在讨论如何处置华尔兹，“有半数人认为他（华尔兹）绝对无法留下来，或者不应该留下”。
这名高官说：“不查清楚谁在对话里，太粗心了。在即时通讯平台Signal上讨论那些事（战争计划）也很粗心。当国安顾问不能这么粗心。”
两名白宫高级幕僚认为，华尔兹应该辞职，避免让总统特朗普陷入不利的处境。另有一名白宫消息人士向“政治”直言：“白宫所有人都同意一件事，那就是华尔兹是个大白痴。”
戈德堡24日那天《大西洋》发文说，他是在3月11日收到华尔兹Signal账号的加入邀请，随后又被加进一个名为“Houthi PC小组”的群组对话，Houthi即也门叛军胡塞武装。
据戈德堡说法，“Houthi PC小组”有18名成员，包括美国副总统万斯，以及华尔兹、国务卿卢比奥、防长海格塞斯、中央情报局局长拉特克利夫、国家情报总监加巴德等美国国安高层。
“政治”新闻网强调，华尔兹是否官位不保目前仍未定案，特朗普可能会再观察几天再做决定。有白宫消息人士透露，特朗普已与华尔兹谈过此事，目前仍支持对方。
特朗普24日那天在白宫告诉记者，他对此完全不知情，“我又不是《大西洋》的追随者”。另一名白宫官员随后表示，已对此事展开调查，特朗普也已获得相关简报。
美国国家安全委员会发言人休斯证实，有关报道所提的信息串“应该是真实的”，现正调查为何会有人无意将此号码加入群组。
白宫发言人利威特发表声明称，特朗普表示美军15日针对胡塞武装的空袭“极为成功且富有成效”，“特朗普对他的国安团队仍维持极高的信任，包括国安顾问华尔兹”。
“政治”新闻网引述白宫官员说，他们发现内部已渐生压力，要华尔兹为自己的一时失误负责，亦即可能要他辞职。但这名官员说，华尔兹最终的命运仍取决于特朗普如何看待这件事。
另外两名官员指出，尽管特朗普可能指责华尔兹让美国国安出现漏洞，但他也可能对万斯在对话中违背了政府的外交政策，或指责海格塞斯在群组中分享敏感细节。
根据戈德堡分享的对话截图，万斯针对空袭也门行动表示：“我很讨厌再度出手救欧洲。我不确定特朗普是否意识到这项行动与其他对欧洲的信息有多么不同调。我们还可能面临更多风险，就是油价可能小幅至大幅上涨。”
新闻来源：太报（TaiSounds）
《大西洋》总编辑戈德堡被意外加入“Houthi PC小组”后，分享部分对话截图。（取自《大西洋》）
中俄监控未加密手机
美众议长：无心错误
另一方面，美国国会众议院议长、共和党籍的约翰逊表示，在媒体人无意中被加入高官通讯群组的事件上，总统特朗普政府确认是一个错误，但他认为确实见到白宫高层官员正在履行职责，而且做得很好。
约翰逊又说政府正应对及追查原因，确保不再发生同类事件。
参议院民主党领袖舒默要求全面调查此事，强调任何将敏感军事计划对外发布的政府人员，都面临非常严重的后果。
另一方面，此事曝光后震撼华府，国会两党都有议员认为应追究责任，甚至指责相关官员犯法。
美国政治新闻网站“阿克西奥斯”报道，曾是空军准将的众议院军事委员会成员、共和党籍众议员贝肯表示：“我也曾不小心误传简讯给错误的对象。我们都曾经历过。”
不过他强调，此事不合理之处在于“通过不安全的网络发送这些讯息”。
“这些信息绝不应通过不安全的系统发送，俄罗斯和中国肯定都在监控他们未经加密的手机”。
斯坦福新发现“天然类瘦瘦笔”肽分子 减重潜力大副作用更少
12个胺基酸的短肽“BRP”（示意图/取自斯坦福医学院网站）
（纽约2日讯）美国斯坦福医学院（Stanford Medicine）研究团队利用人工智能（AI），发现一种天然存在的肽分子“BRP”，在动物实验中展现与“瘦瘦笔”主要成分司美格鲁肽（semaglutide，商品名Ozempic）相似的抑制食欲与减重效果，且未见恶心、便秘或肌肉流失等常见副作用。这项研究近日刊登于《自然》（Nature）期刊，可能为肥胖治疗开启更精准、耐受性更高的全新路径。
据“每日科技网”（scitechdaily），研究资深作者、病理学助理教授斯文松（Katrin Svensson）解释，司美格鲁肽作用于大脑、肠道与胰脏等多处受体，因而影响广泛，包括减缓消化与降低血糖。相较之下，BRP主要针对大脑下视丘，专司食欲与代谢调控，路径不同且更聚焦，显示其潜力。
这项发现仰赖AI技术。团队开发“肽预测器”（Peptide Predictor）演算法，分析人类约2万个蛋白质基因，筛选出373种具分泌特性的激素原（prohormones）。这些激素原经酵素切割后生成活性肽，影响能量代谢。研究锁定激素原转化酶1/3（PC1/3），从中挖掘出BRP——一种仅12个胺基酸的短肽，源自BRINP2蛋白，其神经元活性比已知的GLP-1高出3倍。
动物实验进一步验证效果。在正常老鼠与迷你猪（代谢模式近似人类）中，喂食前肌肉注射BRP，一小时内食量锐减50%。肥胖老鼠连续14天接受每日注射，平均减重3公克，几乎全为脂肪损失，对照组则增重3公克，同时血糖与胰岛素敏感度改善。行为观察显示，BRP未引发异常活动或不适，耐受性佳。
斯文松表示，数十年来，肥胖药物研发屡屡受挫，司美格鲁肽虽效果卓越，但副作用限制其应用。BRP的独特路径令人振奋，团队已成立Merrifield Therapeutics公司，准备展开人体试验，同时研究延长其作用时间，盼提供更便捷的治疗选择。
相关新闻
