（吉隆坡11日讯） 由于令吉贬值且缺乏价格管控机制，药品及药剂产品的价格可能上涨5至10%。

马来西亚药剂师协会（MPS）主席安拉希表示，通常情况下，超过一半的进口药物原料，每年都会经历两次涨价。

“药品价格主要取决于其活性成分的成本。”

根据此前报道，我国医疗成本上涨12.6%，远高于全球5.6%的平均通胀水平。这一涨幅主要受两大因素推动：一是自2019年以来，新增60万名非传染性疾病患者；二是药价上涨直接推高整体治疗成本。

安拉希接受《马来西亚前锋报》访问时指出，大马制药行业实行自由市场机制，但未有效遏制药价上涨。“涨价可能影响卫生部及国内贸易与生活成本部监管的基本药物供应。”

他补充，缺乏价格管控将导致治疗成本持续上升，因此有必要建立国家医疗融资计划。

该协会曾呼吁设立国家医疗融资机制，以应对不断上涨的医疗成本、提高医疗可及性，并确保医疗体系的永续发展。

安拉希建议引入共同支付机制（co-payment mechanism），以促进医疗资源的合理使用，同时确保各阶层民众都能负担得起医疗费用。

年花20亿购仿制药

我国每年在仿制药采购上的投入超过 20 亿令吉，主要用于公共医疗领域，占全国药品总开支的约 25%。

政府鼓励医疗机构采用仿制药，以确保民众能够以更实惠的价格获得高质量治疗。仿制药已被证实在治疗多种主要疾病方面安全且有效。

目前，市场上的仿制药涵盖多种类别，包括抗生素、高血压、糖尿病、呼吸系统疾病和心脏病等。

此外，还有许多适用于常见疾病的仿制药，为患者提供更具经济效益的选择，同时确保药效和质量不受影响。

发马（PHARMA，7081，主板保健股）董事经理祖基菲里表示，仿制药的疗效取决于个人健康状况和服用方式。

他强调，发马生产的所有仿制药均已获得国家药剂监管局（NPRA）批准。

“从治疗效果和临床试验数据来看，我们的仿制药与原研药（专利药）同样有效，相关研究已证实这一点。”

他说，根据 IQVIA 的报告，我国每年在仿制药上的支出超过 20 亿令吉，其中公共医疗领域占比约 25%。

祖基菲里指出，发马生产仿制药所需的主要活性成分仍依赖进口。截至目前，该公司已生产超过200种仿制药，并获得 NPRA及相关监管机构批准，可在本地市场销售。

“为了维持仿制药价格的可负担性，我们通过降低生产成本、提高运营效率等方式，并与政府及分销商合作，以确保市场竞争力。”

此外，他表示，该公司通过高效库存管理，并与全国各地的经销商及药房合作，确保仿制药供应充足，以满足市场需求。

面对持续上涨的医疗成本，专家建议更广泛采用仿制药或重新品牌化药物（rebranded generic drugs），以在确保治疗质量的同时降低患者负担。

李文材建议加速推广国产仿制药
卫生部前副部长拿督李文材医生表示，我国应加快推广本地生产的仿制药，以更有效地控制医疗成本。

然而，由于我国仍依赖进口原料，仿制药价格仍可能受外部因素影响。

为此，他建议政府采用批量采购机制，以获得更具竞争力的价格。

“虽然部分小型医院可能难以执行这个策略，但柔佛医药保健（KPJ，5878，主板保健股）、班底医院等大型私立医院具备更强的采购能力，能够推动该措施。”

他补充，仿制药与原研药（专利药）拥有相同的活性成分，但由于不受专利保护，制造商可通过优化生产方式，以更低成本提供相同疗效的药物。

李文材指出，马来西亚的药品价格几乎每年都会上涨 3% 至 8%，个别年份甚至出现两位数涨幅。

“过去3至4年，药价涨幅尤为显著，主要受以下因素影响：全球药品成本上涨、疫情导致供应链中断、原材料价格飙升，以及令吉贬值推高进口药物成本。”

他表示，政府医院提供的低价医疗服务（如咨询费仅1至5令吉），使政府难以完全吸收药价上涨带来的额外负担。

品牌药有专利价高

马来西亚国立大学社区健康专家沙丽法教授解释，品牌药（branded drugs）通常由制药公司持有专利，因此价格较高。

“品牌药的专利期一般为 15 至 20 年，专利到期后，其他制药公司才能生产仿制药。”